ShikenPASSはどんな学習資料を提供していますか？

テストエンジン：RAC-GS試験試験エンジンは、あなた自身のデバイスにダウンロードして運行できます。インタラクティブでシミュレートされた環境でテストを行います。
PDF（テストエンジンのコピー）：内容はテストエンジンと同じで、印刷をサポートしています。

返金するポリシーはありますか？ 失敗した場合、どうすれば返金できますか？

はい。弊社はあなたが我々の練習問題を使用して試験に合格しないと全額返金を保証します。返金プロセスは非常に簡単です：購入日から60日以内に不合格成績書を弊社に送っていいです。弊社は成績書を確認した後で、返金を行います。お金は７日以内に支払い口座に戻ります。

あなたはRAC-GS学習資料の更新をどのぐらいでリリースしていますか？

すべての学習資料は常に更新されますが、固定日付には更新されません。弊社の専門チームは、試験のアップデートに十分の注意を払い、彼らは常にそれに応じて試験内容をアップグレードします。

RAC-GSテストエンジンはどのシステムに適用しますか？

オンラインテストエンジンは、WEBブラウザをベースとしたソフトウェアなので、Windows / Mac / Android / iOSなどをサポートできます。どんな電設備でも使用でき、自己ペースで練習できます。オンラインテストエンジンはオフラインの練習をサポートしていますが、前提条件は初めてインターネットで実行することです。
ソフトテストエンジンは、Java環境で運行するWindowsシステムに適用して、複数のコンピュータにインストールすることができます。
PDF版は、Adobe ReaderやOpenOffice、Foxit Reader、Google Docsなどの読書ツールに読むことができます。

あなたのテストエンジンはどのように実行しますか？

あなたのPCにダウンロードしてインストールすると、RAPS RAC-GSテスト問題を練習し、'練習試験'と '仮想試験'2つの異なるオプションを使用してあなたの質問と回答を確認することができます。
仮想試験 - 時間制限付きに試験問題で自分自身をテストします。
練習試験 - 試験問題を1つ1つレビューし、正解をビューします。

購入後、どれくらいRAC-GS学習資料を入手できますか？

あなたは5-10分以内にRAPS RAC-GS学習資料を付くメールを受信します。そして即時ダウンロードして勉強します。購入後に学習資料を入手しないなら、すぐにメールでお問い合わせください。

割引はありますか？

我々社は顧客にいくつかの割引を提供します。 特恵には制限はありません。 弊社のサイトで定期的にチェックしてクーポンを入手することができます。

更新されたRAC-GS学習資料を得ることができ、取得方法？

はい、購入後に1年間の無料アップデートを享受できます。更新があれば、私たちのシステムは更新された学習資料をあなたのメールボックスに自動的に送ります。

RAPS Regulatory Affairs Certification (RAC) Global Scope 認定 RAC-GS 試験問題:

1. During the review of a design dossier, the reviewer asks why the company has only carried out a top-down risk approach. The reviewer is referring to which of the following?

A) Failure mode and effect analysis
B) ISO 14971 risk analysis
C) Fault tree analysis
D) Hazard and operability study

2. A regulatory affairs professional is asked to review and update regulatory affairs SOPs. Which aspect of the SOP Is MOST important to consider?

A) Relevance to regulations
B) Scope and level of detail
C) Revision history
D) Expiration date

3. Which of the following statements regarding the off-label use of drugs is CORRECT?

A) The peer-reviewed literature can ensure high-quality off-label promotion of medications, thereby increasing accessto much needed drugs and devices.
B) Sponsors are allowed to distribute publications about unapproved uses of approved drugs and devices as long as the marketing application is under review by the regulatory authority.
C) Although the regulatory authority reviews and approves drugs for specific indications, theapproval does not limit the use of those drugs in clinical practice.
D) The regulatory authority does not restrict physician prescribing for off-label indications orregulate the manufacturer's promotion for such use.

4. What is the LAST stage in the development of a quality risk management process for a medical device?

A) Risk acceptance
B) Risk reduction
C) Risk analysis
D) Risk evaluation

5. The intermediate manufacturing process was changed during development of a pharmaceutical. The change may impact the API specification. Which functional area is responsible for the final approval of the change?

A) Regulatory
B) Production
C) Quality
D) Analytical

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